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shRNA 設(shè)計(jì)及構(gòu)建

服務(wù)介紹 Service Introduction

RNA 干擾技術(shù)現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于 RNA 干擾靶點(diǎn)識(shí)別及確認(rèn)，可通過體外合成 siRNA，構(gòu)建 shRNA 表達(dá)載體等方式實(shí)現(xiàn)。shRNA 表達(dá)載體可直接用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染進(jìn)行 RNAi 操作，抑制效果更加持久，所得到的 shRNA 質(zhì)粒載體亦可被高效復(fù)制使用，是 RNA 干擾研究的一大利器。

服務(wù)優(yōu)勢 Service Advantages

專業(yè)靶點(diǎn)設(shè)計(jì)：針對特定基因設(shè)計(jì)靶位點(diǎn)序列，每條基因設(shè)計(jì) 2-3 條，保證其中 1 條以上能成功 knock down。

技術(shù)先進(jìn)：自主研發(fā)的快速高效 shRNA 克隆構(gòu)建方法，不受發(fā)夾結(jié)構(gòu)的影響，克隆構(gòu)建成功率極高。

質(zhì)量可靠：合成的 shRNA 質(zhì)粒經(jīng)測序驗(yàn)證，保證序列 100% 正確，提供可信的測序結(jié)果。

快速高效：合成周期短，5 條以下 shRNA 構(gòu)建僅需 5-7 個(gè)工作日。

技術(shù)流程 Technical Procedures

靶位點(diǎn)設(shè)計(jì)圖

技術(shù)流程圖

提供的服務(wù) Services

提供 shRNA 設(shè)計(jì)，綜合分析出最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)方案，利于實(shí)驗(yàn)快速有效地進(jìn)行；

實(shí)驗(yàn)進(jìn)度在線查詢，針對項(xiàng)目進(jìn)程中出現(xiàn)的問題，有專業(yè)人員進(jìn)行及時(shí)有效的溝通，推進(jìn)項(xiàng)目如期進(jìn)行，高質(zhì)量完成；

知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)：對客戶提供的信息執(zhí)行嚴(yán)格保密，不會(huì)以任何形式泄露到第三方。

交付結(jié)果 Results Delivery

樣品要求 Sample Requirements

客戶自備載體：請確保提供的載體與相關(guān)信息一致；

質(zhì)粒：條帶單一明亮，溶于 ddH2O，不含其他雜質(zhì)，總量約為 1-2 μg；

菌液：新鮮菌液，確保無污染，培養(yǎng)時(shí)間不宜過長，以免細(xì)菌老化而導(dǎo)致質(zhì)粒抽提失敗。

注意事項(xiàng) Notes

提供需要沉默的基因序列或者設(shè)計(jì)好的 shRNA 靶位點(diǎn)序列 ;

如需克隆至自備載體，請?zhí)峁┹d體的相關(guān)信息（質(zhì)粒圖譜、全序列、多克隆位點(diǎn)、克隆位點(diǎn)上下游 50bp 序列的驗(yàn)證結(jié)果），如載體使用有特殊要求，請?jiān)谙聠螘r(shí)注明。